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板块：中医百科   类别：中国药典第二部   分类：品种正文　第一部分

C20H31NO·HCl 337.93

本品为（±）-α-环己基-α-苯基-1-哌啶丙醇盐酸盐。按干燥品计算，含C20H31NO·HCl不得少于98.0%。

【性状】

本品为白色轻质结晶性粉末；无臭。

本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解，在水中微溶。

【鉴别】

（1）取本品约0.1g，加微温的乙醇5ml溶解后，滴加氢氧化钠试液至遇石蕊试纸显碱性反应，析出的沉淀用乙醇重结晶，干燥后，依法测定（通则0612），熔点为112～116℃。

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集366图）一致。

（3）本品显氯化物的鉴别反应（通则0301）。

【检查】

旋光度　取本品，精密称定，加甲醇-二氯甲烷（20：80）溶解并定量稀释制成每1ml中含50mg的溶液，依法测定（通则0621），旋光度为－0.10°至+0.10°。

含氯量　取本品约0.6g，精密称定，加甲醇50ml、冰醋酸5ml与水5ml溶解后，加曙红钠指示液3滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定至迅速变红且生成红色混悬液。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于3.545mg的Cl。按干燥品计算，含氯量应为10.3%～10.7%。

酸度　取本品0.50g，加水50ml，加热至约80℃，振摇使溶解，放冷，依法测定（通则0631），pH值应为5.0～6.0。

哌啶苯丙酮　取本品0.10g，加水40ml，与盐酸溶液（9→100）1ml，加热使溶解，放冷，加水至100ml，摇匀，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在247nm的波长处测定，吸光度不得大于0.50。

有关物质　照高效液相色谱法（通则0512）测定。

供试品溶液　取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。

对照溶液　精密量取供试品溶液1ml，置200ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。

色谱条件　用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.1%三乙胺溶液（用磷酸调节pH值至4.0）-乙腈（70：30）为流动相，检测波长为210nm；进样体积20μl。

系统适用性要求　理论板数按苯海索峰计算不低于2000。

测定法　精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。

限度　供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（1.0%）。

干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。

炽灼残渣　取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。

重金属　取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。

【含量测定】

取本品约0.3g，精密称定，加无水甲酸10ml与醋酐40ml溶解后，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于33.79mg的C20H31NO·HCl。

【类别】

抗帕金森病药。

【贮藏】

密封保存。

【制剂】

盐酸苯海索片