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盐酸舍曲林-小库网

板块:中医百科   类别:中国药典第二部   分类:品种正文 第一部分

C17H17Cl2N·HCl 342.70

本品为(1S,4S)-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐。按干燥品计算,含C17H17Cl2N·HCl不得少于98.5%。

【性状】

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。

本品在甲醇或乙醇中溶解,在水中几乎不溶。

【鉴别】

(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在266nm、274nm和282nm的波长处有最大吸收。

(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集835图)一致。

(3)本品的乙醇-水(1:1)溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

【检查】

有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

供试品溶液 取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含舍曲林0.5mg的溶液。

对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。

灵敏度溶液 精密量取对照溶液5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。

色谱条件 用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸二氢铵溶液(取磷酸二氢铵5.75g,加三乙胺5ml,加水溶解并稀释至1000ml,用磷酸调节pH值至5.0)-甲醇(35:65)为流动相;检测波长为220nm;进样体积20μl。

系统适用性要求 理论板数按舍曲林峰计算不低于2000,舍曲林峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。灵敏度溶液色谱图中,主成分峰高的信噪比应大于10。

测定法 精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。

限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%),小于灵敏度溶液主峰面积的色谱峰忽略不计。

异构体 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

供试品溶液 取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含舍曲林0.4mg的溶液。

对照溶液 精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。

系统适用性溶液 取盐酸舍曲林、杂质Ⅰ、杂质Ⅱ与杂质Ⅲ的混合对照品各适量,分别先加少量乙醇使溶解,再用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸舍曲林0.4mg,杂质Ⅰ、杂质Ⅱ、杂质Ⅲ各4μg的溶液。

灵敏度溶液 精密量取对照溶液1ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。

色谱条件 用直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)硅胶为填充剂(Chiralpak AD-H,4.6mm×250mm,5μm或效能相当的色谱柱);以正己烷-乙醇-二乙胺(95:5:0.2)为流动相;流速为每分钟0.8ml;柱温为20℃;检测波长为223nm;进样体积50μl。

系统适用性要求 系统适用性溶液色谱图中,出峰顺序依次为舍曲林、杂质Ⅰ、杂质Ⅱ与杂质Ⅲ,舍曲林峰与杂质Ⅰ以及各杂质峰之间的分离度均应符合要求。灵敏度溶液色谱图中,主成分峰高的信噪比应大于10。

测定法 精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。

限度 供试品溶液色谱图中如有与上述各杂质保留时间一致的色谱峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%),小于灵敏度溶液主峰面积的色谱峰忽略不计。

残留溶剂 照残留溶剂测定法(通则0861第二法)测定。

供试品溶液 取本品约0.1g,精密称定,置顶空瓶中,精密加入N,N-二甲基甲酰胺5ml,振摇使溶解,密封。

对照品溶液 分别取甲醇、乙醇、乙酸乙酯、四氢呋喃、异丙醇与正丁醇各适量,精密称定,用N,N-二甲基甲酰胺定量稀释制成每1ml中约含甲醇0.06mg、乙醇0.1mg、乙酸乙酯0.1mg、四氢呋喃0.0144mg、异丙醇0.1mg与正丁醇0.1mg的混合溶液,精密量取5ml,置顶空瓶中,密封。

色谱条件 以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱;起始温度为40℃,维持5分钟,再以每分钟10℃的速率升温至120℃,维持5分钟;进样口温度为200℃;检测器温度为250℃;顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为30分钟。

系统适用性要求 对照品溶液色谱图中,各色谱峰之间的分离度均应符合要求。

测定法 取供试品溶液与对照品溶液,分别顶空进样,记录色谱图。

限度 按外标法以峰面积计算,甲醇、乙醇、乙酸乙酯、四氢呋喃、异丙醇与正丁醇的残留量均应符合规定。

干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。

炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。

重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。

【含量测定】

取本品约0.25g,精密称定,加无水冰醋酸10ml与醋酐30ml,超声使溶解后,放冷,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于34.27mg的C17H17Cl2N·HCl。

【类别】

抗抑郁药。

【贮藏】

密封保存。

【制剂】

(1)盐酸舍曲林片 (2)盐酸舍曲林胶囊

附:

杂质Ⅰ



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