氨苄西林丙磺舒颗粒-小库网

板块：中医百科   类别：中国药典第二部   分类：品种正文　第一部分

本品为氨苄西林与丙磺舒的混合制剂［氨苄西林（按C16H19N3O4S计）与丙磺舒（C13H19NO4S）标示量之比为7：2］，含氨苄西林（按C16H19N3O4S计）与丙磺舒（C13H19NO4S）均应为标示量的90.0%～110.0%。

【性状】

本品为白色颗粒。

【鉴别】

（1）取本品细粉适量（约相当于氨苄西林，按C16H19N3O4S计20mg），加水12ml溶解后，滤过，取续滤液6ml，加碱性酒石酸铜试液0.5ml，即显紫色。

（2）取本品细粉适量（约相当于丙磺舒250mg），加丙酮20ml溶解，滤过，取续滤液滴加适量的水使析出沉淀，沉淀用水洗涤数次；取在105℃干燥后的沉淀5mg，加氢氧化钠试液0.2ml，用水稀释至2ml，加三氯化铁试液1滴，即生成黄色沉淀。

（3）照薄层色谱法（通则0502）试验。

供试品溶液　取本品细粉适量，加丙酮溶解并稀释制成每1ml中约含氨苄西林（按C16H19N3O4S计）1mg的溶液，静置，取上清液。

对照品溶液　取氨苄西林对照品及丙磺舒对照品各适量，加丙酮溶解并稀释制成每1 ml中约含氨苄西林（按C16H19N3O4S计）1mg及丙磺舒0.28mg的混合溶液。

色谱条件　采用硅胶GF254薄层板，以丙酮-水-三乙胺（18：1.8：0.2）为展开剂。

测定法　吸取供试品溶液与对照品溶液各10μl，分别点于同一薄层板上，在氨蒸气饱和下展开，取出，晾干后置紫外光灯（254nm）下检视。

结果判定　供试品溶液所显两个主斑点的位置和颜色应与对照品溶液两个主斑点的位置和颜色相同。

（4）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液两个主峰的保留时间一致。

以上（3）、（4）两项可选做一项。

【检查】

水分　取本品，研细，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过6.0%。

有关物质　照高效液相色谱法（通则0512）测定。临用新制。

供试品溶液　取装量差异项下的内容物适量（约相当于氨苄西林，按C16H19N3O4S计75mg），置25ml量瓶中，加临用新制的0.5%碳酸钠溶液2.5ml溶解后，用流动相A稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液。

对照溶液　精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用流动相A稀释至刻度，摇匀。

系统适用性溶液　取氨苄西林系统适用性对照品适量，加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。

灵敏度溶液　精密量取对照溶液5ml，置50ml量瓶中，用流动相A稀释至刻度，摇匀。

色谱条件　用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A为12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水（0.5：50：50：900）；流动相B为12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水（0.5：50：400：550）；先以流动相A-流动相B（85：15）等度洗脱，待氨苄西林峰洗脱完毕后立即按下表进行线性梯度洗脱；检测波长为254nm；进样体积20μl。