噻苯唑-小库网

板块：中医百科   类别：中国药典第二部   分类：品种正文　第一部分

C10H7N3S 201.25

本品为2-（4-噻唑基）-1H-苯并咪唑。按干燥品计算，含C10H7N3S不得少于98.0%。

【性状】

本品为白色或类白色粉末；无臭。

本品在水中微溶，在三氯甲烷中几乎不溶。

【鉴别】

（1）取本品约10mg，加锌粉0.1g与稀盐酸1ml，放出的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。

（2）取本品约20mg，加0.1mol/L盐酸溶液2ml溶解后，加0.5%对苯二胺的0.1mol/L盐酸溶液1滴与锌粉约20mg，振摇5分钟，倾取上清液，加正丁醇1ml与8%硫酸铁铵溶液2滴，摇匀，静置使分层，正丁醇层显蓝色。

（3）取本品，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含4.0μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在243nm与302nm的波长处有最大吸收，其吸光度分别约为0.23与0.49。

【检查】

有关物质　照薄层色谱法（通则0502）试验。

供试品溶液　取本品约0.10g，置10ml量瓶中，加冰醋酸1ml使溶解，用甲醇稀释至刻度。

对照溶液　精密量取供试品溶液适量，用甲醇定量稀释制成每1ml中约含0.15mg的溶液。

色谱条件　采用硅胶GF254薄层板，以甲苯-冰醋酸-丙酮-水（50：20：8：2）为展开剂。

测定法　吸取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别点于同一薄层板上，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。

限度　供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。

干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。

炽灼残渣　取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。

重金属　取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。

【含量测定】

取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸10ml、醋酐50ml与醋酸汞试液1ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.13mg的C10H7N3S。

【类别】

驱肠虫药。

【贮藏】

密封保存。

【制剂】

噻苯唑片