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吡喹酮-小库网

板块:中医百科   类别:中国药典第二部   分类:品种正文 第一部分

C19H24N2O2 312.41

本品为2-(环己基羰基)-1,2,3,6,7,11b-六氢-4H-吡嗪并[2,1-a]异喹啉-4-酮。按干燥品计算,含C19H24N2O2应为98.0%~102.0%。

【性状】

本品为白色或类白色结晶性粉末。

本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚或水中不溶。

熔点 本品的熔点(通则0612)为136~141℃。

【鉴别】

(1)取本品,加乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在264nm与272nm的波长处有最大吸收。

(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集190图)一致。

【检查】

酸度 取本品0.50g,加中性乙醇(对甲基红指示液显中性)15ml溶解后,加甲基红指示液1滴与0.01mol/L氢氧化钠溶液0.10ml,应显黄色。

有关物质 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

供试品溶液 取本品20mg,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。

对照溶液 精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含2μg的溶液。

色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(60:40)为流动相;检测波长为210nm;进样体积20μl。

系统适用性要求 理论板数按吡喹酮峰计算不低于3000。

测定法 精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。

限度 供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。

干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。

炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。

重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。

【含量测定】

照高效液相色谱法(通则0512)测定。

供试品溶液 取本品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。精密量取5 ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。

对照品溶液 取吡喹酮对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液。

色谱条件与系统适用性要求 见有关物质项下。

测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。

【类别】

驱肠虫药。

【贮藏】

遮光,密封保存。

【制剂】

吡喹酮片



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