罗红霉素颗粒-小库网

板块：中医百科   类别：中国药典第二部   分类：品种正文　第一部分

本品为罗红霉素的混悬颗粒或包衣颗粒，含罗红霉素（C41H76N2O15）应为标示量的90.0%～110.0%。

【性状】

本品如为包衣颗粒，除去包衣后显白色或类白色。

【鉴别】

（1）取鉴别（2）项下的供试品溶液1ml，加浓硫酸5滴，1分钟内溶液颜色呈墨绿色。

（2）照薄层色谱法（通则0502）试验。

供试品溶液　取本品的内容物适量，研细，加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含罗红霉素5mg的溶液，滤过，取续滤液。

对照品溶液　取罗红霉素对照品适量，加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。

混合溶液　取供试品溶液与对照品溶液，等量混合。

色谱条件　采用硅胶G薄层板，以甲苯-二氯甲烷-二乙胺（50：40：7）为展开剂。

测定法　吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一薄层板上，展开，晾干，喷以显色剂（取磷钼酸2.5g，加冰醋酸50ml、硫酸2.5ml使溶解，摇匀），再置105℃加热数分钟。

结果判定　混合溶液所显主斑点应为单一斑点，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液或混合溶液主斑点的位置和颜色相同。

（3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

以上（2）、（3）两项可选做一项。

【检查】

干燥失重　取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（通则0831）。

溶出度　非包衣颗粒　照溶出度与释放度测定法（通则0931第二法）测定。

溶出条件　以醋酸盐缓冲液（取0.04mol/L醋酸钠溶液，用冰醋酸调节pH值至5.5）900ml为溶出介质（50mg规格溶出介质为600ml，25mg规格溶出介质为500ml），转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时取样。

供试品溶液　取溶出液适量，滤过，取续滤液。

对照品溶液　取罗红霉素对照品适量，精密称定，加溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.16mg（75mg和50mg规格为0.08mg；25mg规格为0.05mg）的溶液。

系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求　见含量测定项下。

测定法　见含量测定项下。计算出每袋的溶出量。

限度　标示量的80%，应符合规定。

包衣颗粒　照溶出度与释放度测定法（通则0931第一法）测定。

溶出条件　以盐酸溶液（1→1000）900ml为溶出介质（50mg规格溶出介质为600ml，25mg规格溶出介质为500ml），转速为每分钟100转，依法操作，经45分钟时取样。

供试品溶液　取溶出液适量，滤过，取续滤液。

对照品溶液　取罗红霉素对照品适量，精密称定，加溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.16mg（75mg和50mg规格为0.08mg；25mg规格为0.05mg）的溶液。

系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求　见含量测定项下。

测定法　见含量测定项下。计算出每袋的溶出量。

限度　标示量的70%，应符合规定。

其他　应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。

【含量测定】

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

供试品溶液　取装量差异项下的内容物，研细，精密称取适量（约相当于罗红霉素50mg），加流动相适量，超声20分钟助溶，再用流动相定量稀释制成每1ml中约含罗红霉素0.5mg的溶液，滤过，取续滤液。

对照品溶液　取罗红霉素对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。

系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见罗红霉素含量测定项下。

【类别】

同罗红霉素。

【规格】

（1）25mg　（2）50mg　（3）75mg　（4）150mg

【贮藏】

密封，在干燥处保存。